Основы fish окрашивание сперматозоидов
Основной задачей лаборатории является обеспечение клиник центра и других организаций здравоохранения исследованиями в области генетической диагностики по различным направлениям клинической практики. В повседневной деятельности лаборатории используются современные методы исследований, необходимые для анализа генетических характеристик пациентов на разных уровнях организации генетического аппарата клеток: как на уровне генов, так и хромосом. Для анализа хромосомного комплекса клеток пациентов лаборатория выполняет практически все цитогенетические методы исследований, которые применяются в клинической практике; молекулярно-генетические исследования, основанные на технологиях флюоресцентной in situ гибридизации FISH и полимеразной цепной реакции ПЦР позволяют анализировать нарушения и на генном уровне.Кариотипирование и FISH-анализ
Область применения : Андрологическая лаборатория. Набор тестов для определения функциональности спермы. Сперматозоид полагается нормальным, если головка, средняя часть, шейка и основная часть хвост не отклоняются от нормы параметры отвечают строгим критериям по Крюгеру. Морфология сперматозоидов является лучшим прогностическим фактором оплодотворяющей способности спермы, независимо от других параметров семенной жидкости. Оценка морфологии сперматозоидов никогда не должна проводиться с использованием неокрашенных или влажных предметных стекол.
В статье проанализированы результаты молекулярно-цитогенетического анализа ядер сперматозоидов методом FISH у 90 пациентов с бесплодием и у 10 условно здоровых фертильных мужчин. Проведение молекулярно-цитогенетического анализа спермы методом FISH позволяет выявить высокий уровень анеуплоидий ядер сперматозоидов у пациентов с нарушением фертильности. В настоящее время большой интерес у специалистов, занимающихся проблемами бесплодия, вызывают генетические исследования. С одной стороны, это связано с прогрессирующим увеличением удельного веса мужского фактора. Вместе с тем в ряде научных исследований показано, что определенная доля случаев идиопатического бесплодия сопряжена с наличием аномалий хромосом, которые вследствие неэффективной диагностики выявить зачастую не удается [8].
- График работы клиники
- Спермограмма включает:.
- Развитие методов секвенирования и сборки геномов, а также развитие методов обработки данных высокопроизводительного секвенирования позволяют найти и аннотировать большие тандемные повторы ТП , которые также называют сателлитной ДНК сатДНК , в сборках геномов различных организмов.
- Современный метод цитогенетического анализа, позволяющий определять качественные и количественные изменения хромосом в том числе транслокации и микроделеции и используемый для дифференциальной диагностики злокачественных заболеваний крови и солидных опухолей.
- Заказ звонка
- Мужское бесплодие зачастую имеет многофакторную природу и включает широкий спектр различных нарушений, которые затрагивают сразу несколько систем организма. Наиболее важными считаются генетические факторы, определяющие развитие сперматозоидов.
- Ключевые слова: анеуплоидии, преимплантационный генетический скрининг, эмбрион, сперматозоид, флуоресцентная in situ гибридизация. Keywords: aneuploidy, preimplantation genetic screening, embryo, spermatozoa, fluorescent in situ hybridization.
- Оценка спермиев проводится при помощи стандартов Крюгера, поэтому данное исследование также называют спермограмма по Крюгеру или.
- Флюоресцентная гибридизация in situ. Применение технологии FISH
- Вернуться назад. Кариотипирование — цитогенетический метод определения кариотипа совокупность признаков полного набора хромосом биологического вида, организма, клеточной линии.
- Please note that all translations are automatically generated.
- В целях упорядочения применения и внедрения новых вспомогательных репродуктивных технологий в деятельность медицинских организаций приказываю:. Утвердить: 1.
Традиционная цитогенетика при изучении кариотипа всегда была ограничена бэндовым уровнем разрешения. Даже при использовании высокоразрешающих методов дифференциального окрашивания хромосом мы всего лишь выявляли большее количество бэндов на хромосоме, но не были уверены, что добираемся до молекулярного уровня разрешения. Молекулярная цитогенетика обеспечила революционный прорыв в цитогенетике, позволив:. Денатурированный зонд инкубируется с нативной ДНК клетки, также денатурированной до одноцепочечного состояния. Зонд замещает биотин-дезоксиуридинтрифосфат или дигоксигенин-уридинтрифосфат на тимидин. После ренатурации зондом нативной ДНК комплекс «зонд-ДНК» можно обнаружить при добавлении меченного флюорохромом авидина, связывающегося с биотином, или меченного флюорохромом антидигоксигенина.